产品说明
0.2ml、8联0.2mlPCR管
材料为医疗级高透明聚丙烯
不含核糖核酸酶和脱氧核糖核酸酶。
非消毒、耐高温高压
离心率 >6000 G
工作温度范围：-20℃到121℃

产品特性
1、此产品壁薄，可快速且均匀进行温度传导。
2、产品均在十万级净化车间生产、生产过程严格控制，保证不含核糖核酸酶和脱氧核糖核酸酶。
3、自封口袋包装，方便客户拿取及保存，防止污染。

产品应用
1、用于PCR仪恒温实验。
2、样品的储存和转运。

PCR实验原理
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)，简称PCR，是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。
 
  PCR技术的基本原理 类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟， 2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。